强生：欧盟批准其尿路上皮癌新疗法 8 月 24 日

　　强生宣布，欧盟委员会已批准小分子抑制剂 Balversa作为每日一次口服单药疗法，用于患有不可切除或转移性尿路上皮癌的成人患者，这些患者具有成纤维细胞生长因子受体 3基因变异，且此前接受过至少一线 抑制剂的治疗。这是欧盟批准用于治疗带有 FGFR3 变异 mUC 成人患者的首个泛 FGFR 激酶抑制剂。