联邦制药：UBT251 注射液获美国 FDA 新药临床试验批准

　　联邦制药公布，于2023年9月26日，由公司全资附属公司联邦生物科技有限公司自主研发的 1 类创新药 UBT251 注射液关于成人 2 型糖尿病、超重或肥胖适应症的新药临床试验申请获美国食品药品监督管理局批准，IND 编号为 167739 和 167740。

　　据悉，UBT251 是一款由该公司自主研发的 GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂。公司是中国首家、全球第二家以化学合成多肽法制备的长效 GLP-1/GIP/GCG 三激动剂获准临床的企业，目前已取得中国及美国两地药物临床试验批准。