来凯医药-B：LAE102的新药临床试验申请被国家药品监督管理局药品

　　来凯医药-B发布公告，中国国家药品监督管理局的药品审评中心已受理了针对LAE102的新药临床试验申请，该药物是来凯自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体，用于治疗成人肥胖或代谢性疾病患者。

　　公司对LAE102的IND申请获得受理感到高兴，并将与监管机构密切合作，完成申请流程。在获得IND批准后，公司将启动临床试验流程，并致力于为需要新型治疗选择的肥胖或代谢病患者提供精准治疗。