康希诺：重组肺炎球菌蛋白疫苗获得I期临床积极初步结果

　　康希诺发布公告，公司的重组肺炎球菌蛋白疫苗于已开展的I期临床试验中获得了积极的初步结果。现将相关情况公告如下：

　　PBPV是全球创新的在研肺炎疫苗，与已上市的23价肺炎球菌多糖疫苗和13价肺炎球菌多糖结合疫苗不同，并非血清型特异型疫苗，其主要采用基于肺炎球菌表面蛋白A的抗原，相较于目前上市的PPV23、PCV13，PBPV具有更高血清覆盖率。在高覆盖率保护下，可以有效防止“血清型替代”的产生。同时本产品相较多糖疫苗和结合疫苗，生产工艺更为简便，易于放大和质量控制。

　　二、临床研究相关情况和主要结果

　　公司开展了初步评价PBPV在18~49岁健康成人中接种后安全性、免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床试验，以及初步评价PBPV在50岁及以上成人中接种后安全性、免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ib期临床试验。Ia期及Ib期临床研究结果表明，PBPV在成人及老年人群中具有良好的安全性，未观察到3级不良反应和特殊的安全性风险;同时，单剂接种即可诱导显著的结合抗体，以及针对跨家族/亚类肺炎链球菌的功能性[*]菌抗体应答，进一步证明了该候选疫苗的广谱性和潜在公共卫生价值。