维力医疗子公司产品获得美国FDA批准注册

　　维力医疗发布公告，公司全资子公司海南维力医疗科技开发有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局的通知，海南维力产品Wellead® Latex Foley Catheter获得了美国FDA批准注册。

　　公司生产的乳胶导尿管此前已获得美国FDA注册资质，此次全资子公司海南维力产品Wellead® Latex Foley Catheter通过美国FDA批准注册，表明海南维力生产的乳胶导尿管获得了进入美国市场销售的资质，对公司乳胶导尿管在海外市场的推广和销售起到积极推动作用。