康诺亚-B：CMG901 I期临床研究数据最新结果在ASCO Plenary Serie

　　康诺亚-B发布公告，该公司靶向Claudin 18.2的抗体偶联药物CMG901治疗晚期胃癌 ╱ 胃食管结合部腺癌的I期临床研究最新数据在2023年 11月美国临床肿瘤学会全体大会系列会议上以口头报告形式发布。

　　KYM901研究的目的是评价CMG901在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步有效性。截至2023年7月24 日，2.2mg/kg、2.6mg/kg、3.0mg/kg三个剂量组共纳入113例胃癌╱胃食管结合部腺癌患者。所有受试者均接受了至少一线%，确认的疾病控制率为70%。其中，2.2mg/kg 剂量组确认的ORR为42%，中位无进展生存期为4.8个月，中位总生存期 尚未达到。

　　本次研究中，CMG901表现出了良好的安全性和耐受性，绝大部分不良事件在处理后可继续用药。CMG901在治疗晚期Claudin18.2阳性胃癌╱胃食管结合部腺癌患者中表现出了优秀的疗效。

　　据悉，CMG901是一款潜在同类首创、靶向Claudin 18.2的抗体偶联药物，通过链接体与单甲基澳瑞他汀E载荷偶联，目前正在晚期实体瘤患者中开展I期临床研究。Claudin 18.2是治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌颇具潜力的靶点。2023年2月，KYM Biosciences Inc.与AstraZeneca就CMG901订立了一项全球独家许可协议。根据许可协议， AstraZeneca负责CMG901在全球的研究、开发、生产及商业化。