翰宇药业：司美格鲁肽减重适应症三期临床进入随访阶段

　　翰宇药业近日在投资者互动透露，其司美格鲁肽注射液按2.2类进行上市申报。该注射液减重适应症于今年1月完成三期临床全部受试者入组，目前处于随访阶段，项目已进入剂量维持期。未来三期临床完成后，公司会依据法规要求，整理完善临床试验数据并提交上市申请。