维立志博：OBLENIO完成LBL-051在难治性自身免疫疾病中的IA期临床试验首批患者给药

　　LBL-051旨在安全地实现B细胞和浆细胞的完全清除，以达到持久的免疫系统重置，并有潜力为自身免疫疾病患者带来持续无药缓解。临床前数据显示，LBL051通过同时靶向CD19和BCMA，能够实现B细胞和浆细胞的完全清除，且细胞因子释放水平极低。

　　该项开放标签、多中心的Ia期研究正在纳入多种难治性自身免疫疾病适应症患者。试验采用皮下给药方式，评估安全性、耐受性、临床应答、血液和组织中B细胞及浆细胞的清除情况以及相关生物标志物。该研究设计已获得德国保罗埃利希研究所的批准，采用高度创新的首次人体试验剂量递增方案，在优先保障患者安全的同时，能够快速、审慎地评估这一疗法的效果，并在多种自身免疫疾病中获得概念验证数据。

　　这一里程碑进展充分体现了公司专有LeadsBody?开发差异化且具有全球竞争力的资产的能力。继LBL-034在血液瘤领域获得临床验证後，LBL-051有望在自免这一TCE技术的广阔应用场景中再次取得临床验证。作为原研方，公司将持续为Oblenio提供技术支持，并随着LBL-051在全球临床开发和商业化进程的推进，继续有资格获得里程碑付款以及销售分成。

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