丽珠医药：司美格鲁肽注射液获得药物临床试验批准

　　丽珠医药发布公告，近日，公司控股附属公司丽珠集团新北江制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的

　　司美格鲁肽注射液是公司自主研发的生物类似药，本次获批开展临床试验的适应症为初始身体质量指数值为 30kg/m2 或以上或 27kg/m2 或以上且存在至少一种体重相关合并症成年患者的慢性体重管理。