恒瑞医药：注射用SHR-A1912获美国FDA快速通道资格

　　恒瑞医药公告，公司收到美国食品药品监督管理局的认证函，公司项目注射用SHR-A1912获得美国FDA授予快速通道资格。

　　公告显示，注射用SHR-A1912为靶向CD79b的抗体药物偶联物，本品可通过与肿瘤表面的CD79b特异性结合，使得药物被内吞进入肿瘤细胞后释放小分子毒素[*]伤肿瘤细胞。