华东医药：铂耐药卵巢癌用ADC药物ELAHERE®获FDA完全批准

　　华东医药发布公告，近日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司美国合作方AbbVie Inc.对外宣布，其用于治疗铂耐药卵巢癌的ADC药物ELAHERE®获得美国食品药品监督管理局完全批准。

　　ELAHERE®用于治疗既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体α阳性的铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者。ELAHERE®是首个也是唯一一个在美国获批用于治疗该恶性肿瘤的ADC药物。

　　铂耐药卵巢癌为难治性疾病，生存期短，存在严重未被满足的临床需求。作为首个在铂类耐药卵巢癌患者中显示出统计学意义的总生存期获益的治疗方法，ELAHERE®为叶酸受体α阳性卵巢癌患者提供了一种有效的治疗新选择。本次ELAHERE®于美国获完全批准，对其在中国获批上市构成积极影响。公司将继续全力开展这款产品在中国的临床开发及注册工作，推动其尽早造福中国卵巢癌患者。