阿斯利康长效补体C5蛋白抑制剂获FDA批准治疗视神经脊髓炎

　　3月25日，阿斯利康宣布，美国FDA批准其药品Ultomiris用于治疗抗水通道蛋白4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病成年患者。根据新闻稿，Ultomiris是获FDA批准用于治疗这类患者群体的首个长效补体C5蛋白抑制剂。

　　据悉，NMOSD是一种罕见、失能性的中枢神经系统自身免疫性疾病，在全球范围内影响着多达数十万人。患者主要症状为视神经和脊髓出现炎症性病变。NMOSD患者经常会出现疾病复发，免疫系统对自身组织的反复攻击会导致神经损伤逐步积累和残疾。