科济药业-B于2024年EHA年会上呈列赛恺泽®II期临床试验和 CT0

　　科济药业-B公布，赛恺泽® 和CT071的自体CAR-T细胞候选产品)的更新结果已在第29届欧洲血液学协会年会上进行报告。

　　据悉，赛恺泽®是一种用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的全人源自体BCMA CAR-T 细胞产品。国家药品监督管理局于2024年2月23日批准赛恺泽®新药上市申请，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往经过至少3线治疗后进展。科济药业正在北美推进1b/2期临床试验，以评估泽沃基奥仑赛注射液用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的安全性及疗效。

　　CT071是一款科济药业基于CARcelerateTM专有平台开发的靶向GPRC5D的CAR-T 细胞治疗候选产品，用于治疗复发╱难治多发性骨髓瘤或复发╱难治浆细胞白血病。一项研究者发起的临床试验正在中国开展，旨在评估CT071 治疗復发╱难治多发性骨髓瘤或浆细胞白血病的安全性和有效性。另一项研究者发起的试验正在中国开展，用于治疗新诊断的多发性骨髓瘤 。