宜明昂科-B：IMM01与替雷利珠单抗联用的III期临床试验完成首例患

　　宜明昂科-B发布公告，公司于2024年7月1日成功就IMM01与替雷利珠单抗联用治疗程序性细胞[*][*]蛋白1抑制剂治疗后复发或病情有所进展的复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者的III期临床试验完成首例患者给药。

　　集团的核心产品IMM01是创新靶向分化簇47的分子。该款产品是中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白。具有免疫球蛋白G1Fc的IMM01能够通过双重作用机制充分激活巨噬细胞—同时通过干扰CD47/SIRPα相互作用阻断“别吃我”信号，并通过激活巨噬细胞的Fc-gamma受体传递“吃我”信号。此外，IMM01的CD47结合结构域经过特别改造能够使避免与人体红细胞结合。凭借差异化的分子设计，IMM01表现出良好的安全性并证实其激活巨噬细胞的能力。

　　集团拥有IMM01的全球自主知识产权及商业化权利。截至本公告日期，就IMM01而言，集团拥有一个专利家族，其中包括在中国、美国、日本及欧盟的已授权专利。