誉衡药业主要生产什么药

　　誉衡药业的其它相关

　　上演“假外资”
誉衡药业凭借着“返程投资”模式：只是将60%的股权从境外转入境内，通过实际控制人在境外公司持股的返程投资模式继续享受着外商投资企业“两免三减半”的税收优惠。
继宁波GY视讯股份有限公司(以下简称宁波GY)之后，另一家过会的中小板企业誉衡药业继续上演着“假外资”的故事。 不同的是，为了重新回到内地上市，宁波GY选择告别了“假外资”的外衣，而誉衡药业则凭借着“返程投资”模式：只是将60%的股权从境外转入境内，通过实际控制人在境外公司持股的返程投资模式继续享受着外商投资企业“两免三减半”的税收优惠。 与此同时，在誉衡药业对外公开资料中的企业销售收入，与日前公布的招股书申报稿中的主营业务收入数据更是相距甚远。
168万元的改制
誉衡药业招股书申报稿披露，其前身是一家地处哈尔滨的集体所有制制药厂。
000年年初，从事医药销售出身的自然人朱吉满出资168万元购得黑龙江康复科研所附属药厂相关实物资产。
根据当时的约定，朱吉满首先在2000年2月份支付首期20万元的产权转让款，然后再在当年9-12月每月支付30万元，最后28万元在药厂产品松梅乐生产技术转让完成之后再支付。 不过，就在支付了首期20万元之后不久，朱吉满在3月27日就以上述资产出资成立了誉衡药业有限公司（下称“誉衡有限”），其依据来自黑龙江大众资产评估经济法律鉴证事务所的一份评估数据：截至2000年2月29日，朱吉满购得药厂的生产设备和存货评价价值约为168.1万元。
按照当时集体企业的相关规定，此项转让需要召开职工（代表）大会等程序。但缺少相关手续的誉衡药业则表示公司“转让产权是在审批程序的履行上存在瑕疵”，但“并未实质性违反国家有关法律和地方性规章的规定，交易本身体现了公平、自愿的原则”，因此“应为真实、有效”。虽然誉衡有限从成立开始的3年内（2000-2002年）的净利润分别为-58.34万、-246.15万元和95.22万元，但作为股东的朱吉满和其配偶白莉惠却在2000年10月和2002年10月先后对公司增资800万元和2230万元，公司注册资本也从原先200万元增加至3800万元。 006年2月，朱吉满以投入两倍的价钱出资380万元收购了另一名小股东魏学宁手中5%的股权。此笔股权转让完成之后，誉衡有限的股权比例分别是朱吉满及其配偶白莉惠持有公司70%和20%的股权，自然人王东绪持有10%的股权。来自申报稿的披露显示，截至2005年年末，誉衡有限当年的净资产约为4246.83万元，当年营收和净利润分别录得6956.98万元和786.21万元。
境外上市折戟
2006年前后，誉衡有限开始谋求在日本上市，公司的股权结构也开始顺势调整境外企业控股的形式。 具体调整方案如下：首先由朱吉满、白莉惠和王东绪三名誉衡有限的股东分别按照70%、20%和10%的持股比例设立两家公司爱衡科技和吉康科技，而由这两家公司分别受让誉衡有限40%和60%的股权；最后，爱衡科技和吉康科技将手中持有誉衡有限100%的股权全部转让给境外设立的誉衡国际。 值得一提的是，根据誉衡药业披露的资料显示，誉衡国际收购誉衡有限的425万美元竟然全部来自一名日本私人的借款。 按照原先的计划，朱吉满等3名自然人股东和日本居民井关清在2006年2月6日签订《返程投资框架协议》，后者以333.33万美元认购誉衡国际优先股；不过此后由于上市计划取消，这笔认购款在2006年7月16日即转为借款，同时誉衡国际再次向井关清借款333.33万元美元。 如今，誉衡国际已经还清了666.67万美元借款中的500万美元，尚有166.67万美元因为没有到2010年7月的还款期尚未归还。由于誉衡国际仅仅是一家海外持股的壳公司，因此其还款来源理论上应该来自于誉衡药业近几年的分红所得。 此后不久，誉衡有限表示因为2007年年国内资本进入持续健康发展阶段，公司决定将上市地点从国外转到国内。

　　誉衡药业的十年辉煌

　　誉衡药业
哈尔滨誉衡药业股份有限公司近日即将登陆中小板市场，本次发行股数3500万股，发行后总股本为1.4亿股，发行价50元,对应的发行市盈率水平为54.35倍。十年奋进路，扬帆再启航
我国是全球最大的药物制剂生产国。进入20世纪80年代中期以来，国内医药产业发展迅速，医药产业的快速发展引起投资的热潮。在国家以及地方各级政策的大力支持下，医药产业在我国迅速蓬勃发展。
哈尔滨誉衡药业股份有限公司（以下简称誉衡药业或公司），成立于2000年，公司主要从事药品研发、生产和销售。以骨科用药、抗肿瘤、抗生素、营养药物为研发重点，以注射剂的开发为首选，涵盖骨科、风湿科药物、消化系统用药、呼吸系统用药、心脑血管药物、肝病用药、妇科用药和抗生素等领域，自产产品鹿瓜多肽注射液和注射用盐酸吉西他滨为公司的核心产品。誉衡药业是拥有独立完整的采购、生产和销体系的龙头企业。因其拥有优质的人才、先进的技术、科学的管理作为发展的基石、使得该公司在极其激烈行业竞争中脱颖而出、一花独秀。
在誉衡，新产品的研发备受重视，被视为企业持续发展的根本。誉衡本着“合作创新，技术共有，利益共享”的方针，联合中国医学科学院、军事医学科学院、吉林大学药学院、沈阳药科大学、南京工业大学制药与生命科学学院等国内多所大学及研究所等科研机构，开展产学研一体化的战略合作，开发新产品。目前已形成了自主研发、联合开发、技术转让、代理品种等齐步并进的品种开发思路。旗下的北京美迪康信医药科技有限公司主要负责自主研发并为第三方提供技术服务。旗下的哈尔滨誉衡经纬医药发展有限公司主要定位于国内外的优秀产品代理。
不经历风雨，怎能见彩虹。誉衡药业以品质、技术、创新、诠释品牌内涵，已经形成了“誉满天下，衡于万民”的良好口碑。经过多年的反复探索、不断创新，终将于近日登陆中小板市场。本次发行股数3500万股，发行后总股本为1.4亿股，发行价为50元,对应的发行市盈率水平为54.35倍。
其中网下发行不超过700万股，占本次发行数量的20%；网上发行数量为本次发行总量减去网最终发行量，为2800万股。本次发行募集资金拟用于投向GMP技改项目和异地扩建项目，将围绕主营业务进行，主要侧重于以下三个方面的建设：一、扩大公司主导产品鹿瓜多肽注射液和注射用盐酸吉西他滨的生产能力。鹿瓜多肽注射液现有生产能力为年产1400万支，2009年鹿瓜多肽注射液实现销售收入17364.90万元，产量为21691410支，产能利用率达到154.94%，销量为21176784支，产销率达到97.62%。注射用盐酸吉西他滨现有生产能力为年产55万支，2009年注射用盐酸吉西他滨实现销售收入3810.46万元，产量为479123支，产能利用率达到87.11%，销量398561支，产销率为83.18%,除去公司1~2个月安全库存的影响,产品供不应求,产能受到较大限制。公司预计到2012年,鹿瓜多肽注射液和注射用盐酸吉西他滨的生产能力需分别达到年产4400万支和225万支才能满足市场需求,由此可见,扩大主导产品生产能力是十分必要的。二、扩大现在小产量产品的生产能力，公司拥有12项新药证书，40项药品注册批件，由于公司生产能力的限制，许多市场潜力很大的产品，例如注射用泮托拉唑钠、注射用头孢米诺钠等产品都未能实现大规模生产，而该等产品对于公司丰富产品结构，减小经营风险，增强持续盈利能力均具有十分重要的战略意义，公司也急需扩大该类产品的生产能力。三、由于公司现有办公场所，特别是研发场所已经无法满足公司未来发展的需求，需要公司相应予以配套，以上项目总投资为4.29亿元。 在医药产业竞争激烈的商海中，誉衡药业是如何搏击风浪、扬帆远航，打造出今天的“辉煌誉衡”我们听一听誉衡药业董事会秘书尚磊先生道出的经营秘诀。
尚磊介绍说：誉衡药业历经十余年的风雨历程、诚信经营，以专业化、规模化、国际化、现代化的发展经营模式，如今已成为同行业内的品牌企业。在医药产业竞争激烈的情况下，公司一直秉承“誉衡因您更精彩”的企业核心文化，在快速发展的同时，也坚持自身应负的责任，建立社会信任、同行敬仰、客户尊敬、员工爱戴的现代化领先企业。2002年，公司被认定为“国家火炬计划新医药产业基地首批骨干企业”，并被评为“高新技术企业”。

　　哈尔滨誉衡药业

　　Fitch value Harbin Pharmaceutical Co., Ltd., founded in 2000, is a commitment to technology research and development, pharmaceutical production and circulation of medicine and commercial enterprises. Companies located in Harbin Limin medical technology park zone, covering over 50,000 square meters. The existing staff of more than 250 companies, professional and technical staff of more than 70%, Dr. Postgraduates 10 people, all of the companys management with undergraduate or higher. Staff prime of life, with an average age under 35 years old, a rich industry experience.
Fitch medicine is a value recognized by the Heilongjiang provincial government, high-tech enterprises, which was also recognized by the State Ministry of Science and Technology State Torch Plan first new medicine industrial base backbone enterprises. The company has GMP certification through the National SWATH needles, Lyophilized Powder Injection, Cephalosporin Lyophilized Powder Injection, capsules, tablets, suppositories, filling injection, the tumor drugs Eight strains of automated production lines, with an annual output of tablets, capsules of 200 million tablets, 24 million water injection, lyophilized powder injections 20 million capacity.
哎,只是分数太少了.助人为乐了

　　誉衡药业的誉衡合作

　　誉衡药业积极开展国际交流与合作，利用国外领先的技术产品和合作伙伴共同开发中国市场。
誉衡药业和波兰、日本、印度等国的大型制药企业即将合作一系列产品，包括环酯红霉素系列产品、注射用紫杉醇和丙泊酚注射液产品、头孢米诺原料及制剂、玻璃酸钠注射液、注射用吡柔吡星、头孢妥仑匹酯颗粒、注射用比阿培南等项目，这些产品的研发和生产技术处于全球领先地位，具有巨大的市场空间。
誉衡药业将与这些国外企业在新药研发、注册和国内市场销售方面展开全面的合作，并将作为合作方的生产工厂。

　　誉衡药业的十年辉煌

　　誉衡药业
哈尔滨誉衡药业股份有限公司近日即将登陆中小板市场，本次发行股数3500万股，发行后总股本为1.4亿股，发行价50元,对应的发行市盈率水平为54.35倍。十年奋进路，扬帆再启航
我国是全球最大的药物制剂生产国。进入20世纪80年代中期以来，国内医药产业发展迅速，医药产业的快速发展引起投资的热潮。在国家以及地方各级政策的大力支持下，医药产业在我国迅速蓬勃发展。
哈尔滨誉衡药业股份有限公司（以下简称誉衡药业或公司），成立于2000年，公司主要从事药品研发、生产和销售。以骨科用药、抗肿瘤、抗生素、营养药物为研发重点，以注射剂的开发为首选，涵盖骨科、风湿科药物、消化系统用药、呼吸系统用药、心脑血管药物、肝病用药、妇科用药和抗生素等领域，自产产品鹿瓜多肽注射液和注射用盐酸吉西他滨为公司的核心产品。誉衡药业是拥有独立完整的采购、生产和销体系的龙头企业。因其拥有优质的人才、先进的技术、科学的管理作为发展的基石、使得该公司在极其激烈行业竞争中脱颖而出、一花独秀。
在誉衡，新产品的研发备受重视，被视为企业持续发展的根本。誉衡本着“合作创新，技术共有，利益共享”的方针，联合中国医学科学院、军事医学科学院、吉林大学药学院、沈阳药科大学、南京工业大学制药与生命科学学院等国内多所大学及研究所等科研机构，开展产学研一体化的战略合作，开发新产品。目前已形成了自主研发、联合开发、技术转让、代理品种等齐步并进的品种开发思路。旗下的北京美迪康信医药科技有限公司主要负责自主研发并为第三方提供技术服务。旗下的哈尔滨誉衡经纬医药发展有限公司主要定位于国内外的优秀产品代理。
不经历风雨，怎能见彩虹。誉衡药业以品质、技术、创新、诠释品牌内涵，已经形成了“誉满天下，衡于万民”的良好口碑。经过多年的反复探索、不断创新，终将于近日登陆中小板市场。本次发行股数3500万股，发行后总股本为1.4亿股，发行价为50元,对应的发行市盈率水平为54.35倍。
其中网下发行不超过700万股，占本次发行数量的20%；网上发行数量为本次发行总量减去网最终发行量，为2800万股。本次发行募集资金拟用于投向GMP技改项目和异地扩建项目，将围绕主营业务进行，主要侧重于以下三个方面的建设：一、扩大公司主导产品鹿瓜多肽注射液和注射用盐酸吉西他滨的生产能力。鹿瓜多肽注射液现有生产能力为年产1400万支，2009年鹿瓜多肽注射液实现销售收入17364.90万元，产量为21691410支，产能利用率达到154.94%，销量为21176784支，产销率达到97.62%。注射用盐酸吉西他滨现有生产能力为年产55万支，2009年注射用盐酸吉西他滨实现销售收入3810.46万元，产量为479123支，产能利用率达到87.11%，销量398561支，产销率为83.18%,除去公司1~2个月安全库存的影响,产品供不应求,产能受到较大限制。公司预计到2012年,鹿瓜多肽注射液和注射用盐酸吉西他滨的生产能力需分别达到年产4400万支和225万支才能满足市场需求,由此可见,扩大主导产品生产能力是十分必要的。二、扩大现在小产量产品的生产能力，公司拥有12项新药证书，40项药品注册批件，由于公司生产能力的限制，许多市场潜力很大的产品，例如注射用泮托拉唑钠、注射用头孢米诺钠等产品都未能实现大规模生产，而该等产品对于公司丰富产品结构，减小经营风险，增强持续盈利能力均具有十分重要的战略意义，公司也急需扩大该类产品的生产能力。三、由于公司现有办公场所，特别是研发场所已经无法满足公司未来发展的需求，需要公司相应予以配套，以上项目总投资为4.29亿元。 在医药产业竞争激烈的商海中，誉衡药业是如何搏击风浪、扬帆远航，打造出今天的“辉煌誉衡”我们听一听誉衡药业董事会秘书尚磊先生道出的经营秘诀。
尚磊介绍说：誉衡药业历经十余年的风雨历程、诚信经营，以专业化、规模化、国际化、现代化的发展经营模式，如今已成为同行业内的品牌企业。在医药产业竞争激烈的情况下，公司一直秉承“誉衡因您更精彩”的企业核心文化，在快速发展的同时，也坚持自身应负的责任，建立社会信任、同行敬仰、客户尊敬、员工爱戴的现代化领先企业。2002年，公司被认定为“国家火炬计划新医药产业基地首批骨干企业”，并被评为“高新技术企业”。

　　誉衡药业跟诺贝尔医学奖有关系吗?

　　誉衡药业跟诺贝尔医学奖有关系。
[据不完全统计，截至5月初，全球已有57个抗体药物上市。其中Humira、Remicade、Avastin、Rituxan2015年销售额70亿美元。]
2016年的诺贝尔医学奖即将在10月3日公布，而与精准用药相关的单克隆抗体免疫疗法被业内捧为了夺奖热门：去年，免疫疗法先驱JamesPAllison荣获了2015年拉斯克奖（AlbertLaskerAward），获奖理由是“发现并发展了一种单克隆抗体疗法，促进免疫系统对抗癌症”。在业内，拉斯克奖成为了诺贝尔奖的预测“风向标”，迄今为止，共有超过300人获得了拉斯克奖，而其中有81位后来获得了诺贝尔奖，去年我国的诺奖得主屠呦呦就是其中一位。
那么，基于癌症免疫疗法开发的抗体药物究竟有多神奇，中国在这一世界顶尖的药物研发领域又处于怎样的位置
最赚钱的药
美国国立卫生研究院(NIH)现任主任弗朗西斯·柯林斯(FrancisCollins)曾经在2005年时做出一个大胆的预言：2015年时，我们会发现整个药物研发领域开始有一个重大转变，到2020年我们将会基于人类对基因组的了解给病人用药，而我们今天药物研发以及使用药物过程中的这些知识，在2020年都统统会被扔到垃圾桶。
柯林斯的这一预言在今天正逐渐印证：去年，默沙东和百时美施贵宝（下称“BMS”）的两款基于基因研究下开发的单克隆抗体PD-1生物药正式上市，这两种药物在癌症治疗领域呈现出了颠覆性的效果，在上市的第一年，这两个单品种在一年的销售量都突破了10亿美元。
美国吉列德科学公司前任研发部门总监、现任精准医疗百家汇总裁葛东亮如此理解柯林斯的这个预言：“在2015年，美国组织了一次顶层设计的临床试验，这个试验计划中，所有入选的病人首先要对肿瘤进行基因组程序进行检测，明确哪些基因位点有变化，或者哪些基因有高表达，并据此寻找针对性的靶向药物——按照这样的框架进行实验。这正是柯林斯2005年提到的触及药物研发和药物使用的真正转变。”
那么这种基于基因分析之上研发的生物药究竟有多神奇
以目前已经通过FDA上市批准的PD-1抗癌免疫治疗药物为例，临床试验表明他们在非小细胞肺癌、黑色素瘤、间皮瘤（Mesothelioma）、三阴乳腺癌等病种上已经产生了显著的治疗效果。对于达到治疗“基因条件”的病人，比如间皮瘤患者，平均疗程5个半月后，76%的病人可以见效，有28%病人的肿瘤缩小，48%病人肿瘤停止生长。要知道，作为最恶性的肿瘤之一，通常间皮瘤在化疗无效或复发后，几乎没有可用的治疗手段。
据不完全统计，截至5月初，全球已有57个抗体药物上市。其中Humira、Remicade、Avastin、Rituxan2015年销售额70亿美元。
在去年，治疗类风湿性关节炎的抗体药物Humira一举拿下销售额排名第一的宝座，年销售额破140亿美元。
“从上世纪80年代分子生物学开始发展，到迎来靶点药物的黄金时期，癌症治疗因为药物治疗的精确性得到了改善，但科学家们发现，仍然有60%~70%的癌细胞对药物有抗性，这意味着一种药对患者的有效期可能只有几个月到数年，但生物药的出现，让癌症的治疗效果得到了根本性的颠覆。”百济神州生物药总监李康对《第一财经日报》记者表示，“2011年，美国FDA批准了第一个CTLA-4单抗药物，这意味着肿瘤治疗开始进入了转型期，这种免疫治疗的药物可以刺激免疫细胞‘干活’，从而杀癌细胞，我相信10~15年后这种新型的生物药会成为治疗癌症的主流。”
充满挑战的研发
生物药并非对每一个病种的病人都会有效（通常有效率在20%~30%），并且在“基因属性”的挑选上颇为严格，而且价格昂贵：根据弗若斯特沙利文咨询公司向《第一财经日报》提供的数据，目前FDA已经批准的两款单抗药物每年的病人花费达到了15万美元。
“生物药目前的缺陷在于患者‘有效应答’的比例不高，只有20%~30%，但一旦有效，治疗的效果就会很长久，而不是像过去的化药一样很快会产生抗性反应。”弗若斯特沙利文咨询公司大中华区总裁王昕对记者表示。
但这百分之二三十的机遇还是让多数制药公司将生物药的研发列为了不可错过的下一个研究领域。包括恒瑞、百济神州、誉衡药业(8.800, 0.07, 0.80%)、君实都已经以“十年、十亿美元”的研发投入下了重注。
“中国每年有429万新增的癌症患者，每天新增癌症患者1.1万人，每年有289万人于癌症，这个数据平均到每天是7917人。而在这其中有大约100万人适用于生物药的肿瘤免疫治疗。”GE医疗大中华区生命科学事业部总经理李庆对《第一财经日报》记者表示，“作为未来全球制药领域重要的市场方向，目前在全球范围内销售增长最快的药物中70%以上是生物药。在美国，生物制药的增长速度达到了22%，而中国目前只有4%。显然，这是一个亟待加速的市场。”