香雪制药：TAEST1901注射液获得药物临床试验许可

　　，公司孙公司香雪生命科学收到了国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，香雪生命科学于2022年1月向国家药品监督管理局提交的TAEST1901注射液新药临床注册申请已获得临床试验许可。