一次两针要1.3万元！全球唯一新冠预防药在海南开打 预约者多为出

　　医院今天开始对预约用药者进行用药，

　　恩适得是阿斯利康研发的一款长效抗体组合，由新冠中和抗体“替沙格韦单抗”和“西加韦单抗”组成，最早于去年12月获FDA紧急使用授权，用于新冠肺炎的暴露前预防。

　　恩适得优先适用于免疫功能受损或者免疫力低下人群的新冠病毒感染预防，包括正在接受化疗的恶性血液肿瘤或其他肿瘤患者，器官移植后用药的患者，透析患者，正在使用免疫抑制药物的多发性硬化症和类风湿性关节炎等疾病患者。

　　恩适得在TACKLEⅢ期临床试验中显示能够显著防止COVID-19疾病进展或死亡，即支持药物在门诊治疗轻至中症新冠患者的获益。

　　具体而言，在针对症状发生后3天内就接受治疗的受试者进行的预先设定分析中，与安慰剂相比，恩适得治疗将发生重症COVID-19疾病或任何原因导致死亡的风险降低了88%，在症状出现后5天内接受恩适得治疗，风险降低67%。

　　阿斯利康全球执行副总裁、生物制药研发负责人Mene Pangalos表示，公司正与监管机构讨论TACKLE试验数据，并继续推进其治疗和预防适应症的提交。

　　国内方面，腾盛博药罗永庆表示，公司的抗体疗法经过基因工程改造，半衰期很长，且对于目前的奥密克戎变异株有效果。公司有规划去开发它的暴露前预防或者暴露后预防的适应症。

　　此外，7月9日上午，首届深圳市疫情防控公共卫生专家组组长、深圳市第三人民医院院长卢洪洲通过向《每日经济新闻》

　　新冠药物热度板块多家公司股价攀高国内外两款新冠中和抗体疗法投放临床，正好踩在国内新冠毒株更新的时点上。

　　近日，国内部分地区出现奥密克戎BA.5变异株，外防输入压力加大。

　　卢洪洲表示，BA.5比之前BA.1和BA.2的传播能力更强，传播速度更快，且具有更强的免疫逃逸能力，能一定程度上逃逸由BA.1和BA.2感染建立的免疫保护。

　　“BA.5在人类肺组织细胞的感染效率比BA.2更高，且在动物模型中的致病性比BA.2高，但相比于德尔塔毒株仍然较为温和。”

　　卢洪洲还称，目前国内同时存在局部奥密克戎BA.2及BA.4/5变异株传播，而BA.5在全球范围内已经取代BA.2成为最具优势的毒株。“由于更强的传播速度和免疫逃逸能力，需要更高效更精准的防控措施。借鉴深圳的防控经验，相信可以取得良好的防控效果。”

　　值得注意的是，实验室研究结果显示，恩适得与腾盛博药的双抗体联合疗法均对BA.4/5有效，这也给予了市场投资者不小的信心。

　　7月7日，腾盛博药新冠中和抗体联合疗法线上发布会结束不久，公司股价急速拉升，截至收盘涨11.45%，公司7月6日至7月8日3个交易日股价累计大涨约三成。

　　另外，与阿斯利康有合作关系的

　　7月8日发布公告称，公司与阿斯利康长期合作，但截至公告发布日，公司未与阿斯利康签署任何关于恩适得在中国大陆的代理协议。

　　也于7月7日在投资者互动平台上表示“公司目前没有该产品的代理权”。与此同时，国内多家药企正在冲刺首款国产新冠口服药，也备受投资者关注。

　　以真实生物的阿兹夫定为例，其目前公布的委托加工生产商包括3家，即

　　、奥翔药业、新华制药。尽管该药物还未获批抗新冠病毒适应症，但在二级市场上，以上3家上市公司的股价已经历了几轮过山车。2022年初至今，

　　、、股价累计上涨幅度分别为138.46%、138.78%、90.67%。