新股消息 泰德医药递表港交所主板 公司为全球第三大专注于多肽的

　　据港交所5月31日披露，泰德医药股份有限公司递表港交所主板，联席保荐人为摩根士丹利、中信证券。

　　根据弗若斯特沙利文的资料，就2023年销售收入而言，泰德医药是全球第三大专注于多肽的合约研究、开发及生产机构。公司亦是全球专注于多肽的最全面的CRDMO之一，提供从早期发现、临床前研究及临床开发以至商业化生产的全周期服务。

　　泰德医药主要提供：1)合约研究机构服务，即多肽新化学分子实体发现合成;2)合约开发及生产机构服务，即多肽化学、制造及控制开发;3)合约生产机构服务，即多肽NCE及仿制造商业化生产。公司已建立全球业务，项目覆盖超过50个国家，其中包括中国、美国、日本、欧洲、韩国及澳大利亚等主要市场。公司为客户提供符合全球主要市场监管规定的多肽类药物开发、生产、CMC申报支持服务。

　　截至2023年1月1日，公司的多肽项目管线个CDMO项目及六个CMO项目。公司亦于2023年获得72个CDMO项目及七个CMO项目。此外，于2023年全年，已完成8728个CRO项目。公司战略性地专注于胰高血糖素样肽1领域的管线建设。截至最后实际可行日期，公司与七名开发口服及╱或注射GLP-1产品的客户有九个GLP-1药物开发项目。

　　除了多肽外，公司还开发了多元化的项目管线，专注于其他类别的TIDES药物。例如，已开发出合成复杂肽核酸新化学实体的专业知识，并已建立一站式结合平台。具备生产毫克级至千克级多肽及寡核苷酸结合产品的能力，可满足各种资质要求。公司的PeptiConjuX™及PeptiNuclide LinkTech™平台专用于多肽-寡核苷酸偶联药物、多肽偶联药物及放射性核素偶联药物项目，可实现定制结合产品合成、开发及生产。截至2023年12月31日，公司已通过这两个平台成功合成约1800种分子。

　　泰德医药的项目管线亦包括与针对糖尿病、胃肠道疾病及肿瘤等适应症的仿制多肽 API产品相关的各类项目。除了司美格鲁肽，公司还提交了药物主档案或获得其他几个主要仿制药产品的监管批准。公司亦拥有其他在研的主要仿制多肽类产品，包括替尔泊肽、地非法林、双羟萘酸曲普瑞林、替度鲁肽等，以满足更多样化的客户需求。

　　下表载列泰德医药往绩记录期间的持续进行项目及新项目详情。

　　财务方面，公司于2021年、2022年、2023年分别实现收入约2.82亿、3.51亿、3.37亿人民币，同期年内利润分别为人民币8027.8万、5398万、4890.5万。