翰宇药业：司美格鲁肽临床新进展，入组 408 人

　　翰宇药业于9月5日接受机构调研时公布了司美格鲁肽的临床进展。 2024年9月2日，公司司美格鲁肽注射液减重三期临床研究方案在“药物临床试验登记与信息公示”首次公示，登记号CTR20243301。 这是国内首个在体重管理适应症上进入III期临床的司美格鲁肽注射液，试验主要目的是以原研司美格鲁肽注射液为对照，评价翰宇药业生产的司美格鲁肽注射液辅助生活方式干预治疗肥胖患者的有效性，目标入组人数408人。