诺和诺德司美格鲁肽：72周减重19%，竞争仍有挑战

　　临床试验显示司美格鲁肽三倍剂量有望增加减重幅度，但表现不及竞品上周日发布的临床试验数据显示，若患者使用司美格鲁肽三倍剂量，有望增加减重幅度。司美格鲁肽用于成人2型糖尿病患者血糖控制时商品名为“诺和泰”，用于治疗超重或肥胖时商品名为“诺和盈”，其标准剂量为2.4毫克。 两项测试7.2毫克剂量的临床试验中，患者72周后体重平均减轻19%，2.4毫克剂量组患者体重减轻16%，安慰剂组减轻4%。在一项约1400名肥胖成年人参与的试验中，服用7.2毫克剂量的患者近一半体重减轻超20%，三分之一减轻超25%。 临床结果显示，试验未增加严重不良反应率和中途退出率，但7.2毫克剂量组更多患者出现胃肠道症状，比例为71%，2.4毫克剂量组为61%。且该剂量组超五分之一患者出现感觉异常需暂时降剂量，2.4毫克剂量组仅有6%患者有此问题。 这一结果表明提高司美格鲁肽剂量有望助患者增加减重幅度，但仍不及竞品替尔泊肽，礼来标准剂量药物平均减重22.5%。不过有分析认为，鉴于礼来上调海外药品定价，诺和诺德抢占国际市场或获竞争优势。 有教授表示，司美格鲁肽三倍剂量效益“在临床上具有意义，尤其在替尔泊肽价格大幅上涨情况下”。若诺和诺德定价合理，7.2毫克司美格鲁肽可能成更实惠替代方案。 在美国市场，诺和诺德已失部分份额，过去一年公司股价累计下跌60%，5月罢免相关人员，近期又宣布裁员9000人。

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