舒泰神：SBT-1901注射液获美国FDA临床试验许可

　　舒泰神公告，公司全资子公司舒泰神生物科技有限公司收到美国食品药品监督管理局的正式函件，同意SBT-1901注射液针对治疗局部晚期或转移性实体瘤适应症开展临床试验。